[0] [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] [22] [23] [24] [25] [26] [27] [28] [29] [30] [31] [32] [33] [34] [35] [36] [37] [38] [39] [40] [41] [42] [43] [44] [45] [46] [47] [48] [49] [50] [51] [52] [53] [54] [55] [56] [57] [58] [59] [60] [61] [62] [63] [64] [65] [66] [67] [68] [69] [70] [71] [72] [73] [74] [75] [76] [77] [78] [79] [80] [81] [82] [83] [84] [85] [86] [87] [88] [89] [90] [91] [92] [93] [94] [95] [96] [97] [98] [99] [100] [101] [102] [103] [104] [105] [106] [107] [108] [109] [110] [111] [112] [113] [114] [115] [116] [117] [118] [119] [120]

Wie wird die ALL eingeteilt und wie ist die Prognose ?

Zahlreiche Studien haben eindeutig belegt, daß die ALL keine einheitliche Erkrankung ist. Es gibt Risikofaktoren, die eine Unterteilung in Untergruppen mit unterschiedlichen Heilungschancen ermöglichen. Die Prognose der Erkrankung hängt unter anderem ab von:

  • Lebensalter des Patienten ·
  • Untergruppe der ALL (äußeren/genetischen/immunologischen Merkmalen) ·
  • Anzahl der weißen Blutkörperchen (Leukozyten) ·
  • Allgemeinem Gesundheitszustand des Patienten ·
  • Ansprechen des Patienten auf die Therapie

Die Prognose der ALL zeigt in den einzelnen Untergruppen eine große Schwankungsbreite. Die Zahlen für ein leukämiefreies Überleben liegen dabei zwischen weniger als 10% bis weit über 50%. Zusammengenommen kann die ALL heute mit intensiven Kombinationschemotherapien in 30 - 40% aller Fälle geheilt werden.

Weiter Seite 42

Ich bin ständig auf der Suche nach Linkpartnern.
Helfen Sie mit, diese Homepage bekannt zu machen.
Mein Banner finden Sie hier

www.jean-pierrewartique.de