[0] [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] [22] [23] [24] [25] [26] [27] [28] [29] [30] [31] [32] [33] [34] [35] [36] [37] [38] [39] [40] [41] [42] [43] [44] [45] [46] [47] [48] [49] [50] [51] [52] [53] [54] [55] [56] [57] [58] [59] [60] [61] [62] [63] [64] [65] [66] [67] [68] [69] [70] [71] [72] [73] [74] [75] [76] [77] [78] [79] [80] [81] [82] [83] [84] [85] [86] [87] [88] [89] [90] [91] [92] [93] [94] [95] [96] [97] [98] [99] [100] [101] [102] [103] [104] [105] [106] [107] [108] [109] [110] [111] [112] [113] [114] [115] [116] [117] [118] [119] [120]
- refraktäre Anämie (RA):
Mittlere Überlebenszeit 18 bis 50 Monate, Risiko des Leukämieübergangs nach zwei Jahren zwischen fünf und 12 Prozent
- refraktäre Anämie mit Ringsideroblasten (RARS):
Mediane Überlebenszeit 25 bis 76 Monate, kumulatives Risiko des Leukämieübergangs nach zwei Jahren bis zu sieben Prozent
- refraktäre Anämie mit Blastenüberschuß (RAEB):
Mediane Überlebenszeit acht bis 21 Monate, kumulatives Risiko des Leukämieübergangs nach zwei Jahren 32 bis 38 Prozent
- RAEB in Transformation (RAEB/T):
Mediane Überlebenszeit vier bis 13 Monate, kumulatives Risiko des Leukämieübergangs nach zwei Jahren 60 bis 75 Prozent
- chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML):
wie RAEB, aber zusätzlich Monozytenvermehrung im Blut (mehr als 1.000/Milliliter) und Knochenmark. Mediane Überlebenszeit 12 bis 22 Monate, kumulatives Risiko des Leukämieübergangs nach zwei Jahren acht bis 22 Prozent Morphologische Sonderformen sind das hypoplastische MDS und das MDS mit Myelofibrose. In einer überarbeiteten Einteilung hat eine Expertengruppe der World Health Organization (WHO) eine neuere, kompliziertere Einteilung der MDS vorgeschlagen. Insbesondere wird darin die Gruppe der RAEB/T bereits als Leukämie klassifiziert, und die CMML aus der Gruppe der MDS herausgenommen. Inwiefern sich diese Einteilung durchsetzen wird, bleibt abzuwarten.
